- 2021.09.01
- アナリストレポート[フルレポート]（シェアード・リサーチ）
- 2021.08.18
- 「2021年上期は赤字幅縮小、製剤の切り替え進み粗利益率は74％に」が日経バイオテクに掲載されました。
出典：「日経バイオテクONLINE」2021年8月6日掲載
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- 2021.08.10
- 2021年12月期中間決算説明会の動画を掲載しました。
- 2021.08.10
- 中間決算説明会の動画公開にあたって
～代表取締役社長兼CEO 吉田 文紀からのメッセージ～
- 2021.08.05
- 中間決算説明会資料（2021年12月期）
- 2021.08.04
- アナリストレポート[アップデート]（シェアード・リサーチ）
- 2021.08.02
- ベンダムスチンのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する奏効機序に関する京都大学との共同研究契約の締結について
- 2021.07.12
- 株主様向け中間決算説明会への抽選によるご招待 （終了）
- 2021.06.29
- オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験の最新情報を発表
- 2021.06.07
- キメリックス社、天然痘の医療用対策としてBrincidofovirのFDA承認を取得 ～すべての年齢層、嚥下困難な患者に承認された天然痘抗ウイルス剤～
- 2021.06.01
- アナリストレポート[ベーシックレポート]（フェアリサーチ）
- 2021.05.25
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル（brincidofovir）の新特許取得の発表について
- 2021.05.19
- 中外製薬、再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）の薬価収載を発表
- 2021.05.10
- トレアキシン液剤「RI（急速静注）投与」に関する承認申請完了のお知らせ
- 2021.04.28
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブ ベドチン併用療法に関する承認取得のお知らせ
- 2021.04.28
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ
- 2021.04.26
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤（brincidofovir）米国食品医薬品局（FDA）によりファスト・トラックに指定
- 2021.04.21
- アナリストレポート[企業調査レポート]（フィスコ）
- 2021.04.21
- 株主通信「SymBio VISION vol.19」
- 2021.03.25
- 東証のHP記載の上場廃止猶予期間に関する公表内容について
－シンバイオ製薬代表取締役社長兼ＣＥＯ吉田文紀の見解－
- 2021.03.25
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認申請のお知らせ
- 2021.03.25
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブ ベドチン併用療法に関する承認申請のお知らせ
- 2021.03.23
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン、リツキシマブとポラツズマブ ベドチンとの併用療法に関する承認取得のお知らせ
- 2021.03.23
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ
- 2021.02.04
- 2021年12月期～2023年12月期（3か年）中期経営計画
- 2021.01.28
- ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する東京大学医科学研究所との共同研究契約の締結について
- 2021.01.12
- トレアキシン液剤「RTD製剤」発売のお知らせ
- 2020.12.10
- 第二の創業:自社による販売開始に際して
- 2018.07.30
- 医療従事者向け診療ガイドライン2018年版の改訂のお知らせ
- 2018.07.09
- 米国におけるベンダムスチン液剤の新特許取得の発表について
- 2018.04.18
- 未治療低悪性度非ホジキンリンパ腫領域におけるトレアキシンの市場浸透率の50％達成のお知らせ
社長対談
出版のお知らせ
